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テリジドン市場レポート|主要企業、規制動向と2030年に向けた3,510万米ドルの市場機会

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  グローバルテリジドン市場 は2024年に2,320万米ドルと評価され、2030年には3,510万米ドルに達すると予測されており、2024年から2030年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は6.3%です。テリジドンは主に結核治療に使用される抗生物質であり、世界的な結核負荷の継続と新興地域での耐性株の増加により安定した需要を示しています。 テリジドン(化学名:4,4'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bis(benzeneamine))は、結核の二次治療レジメンにおいて重要な役割を果たします。シクロセリン誘導体としての作用機序により、一次治療が効果を示さない多剤耐性(MDR)結核症例において特に有用です。しかし、高負荷地域ではアクセス性やコストが依然として大きな課題となっています。 無料サンプルレポートのダウンロードはこちら 市場概要と地域別分析 アジア太平洋地域 は世界のテリジドン消費の45%以上を占め、インド、中国、東南アジア諸国での高い結核発生率が成長を支えています。WHOの報告によれば、インド単独で世界の結核症例の27%を占めており、テリジドンメーカーにとって重要市場です。 アフリカ は約30%の市場シェアを持ち、南アフリカ、ナイジェリア、エチオピアで特に需要が高いものの、供給網の不安定さと医療インフラの制約により成長が制限されています。 北米および欧州 は、移民パターンや耐性結核症例を扱う専門治療センターにより、合計で15%の安定需要を維持しています。 ラテンアメリカ ではブラジルやペルーで中程度の成長ポテンシャルがあります。 主な市場成長要因と機会 世界的なMDR結核症例の増加(年間約50万新規症例) WHOのEnd TB戦略および高負荷国での結核根絶プログラムが、テリジドンのような二次治療薬の需要を構造的に創出 小児用製剤や固定用量配合剤(FDC)の開発による治療遵守率向上の機会 HIV陽性者における結核予防療法の拡大による使用可能性 医薬品メーカーとグローバルヘルス機関との提携によるアクセス改善 課題と制約 限られた製造業者からのAPI調達による供給網の脆弱性 結核治療薬に関する厳格な規制が新規参入を遅延 神経毒性などの副作用により、新規薬剤と比べ使用が制限される 特許切れによる価格圧力 一部ジェネリックの品質問題 ベダキ...