Japanese Chemical Insights

  2024年における グローバルなリファンピシン原薬（API）市場 の評価額は1億3,300万米ドルに達し、2032年までには2億9,700万米ドルに達すると予測されており、年平均成長率（CAGR）は13.4%と力強い拡大が見込まれています。この成長の背景には、世界的な結核治療ニーズの高まりと、製薬製造プロセスにおける技術革新があります。特に、発展途上国において医療インフラ整備が進む中、高品質なリファンピシンAPIへの需要は今後も上昇基調を維持する見通しです。 リファンピシンAPIは赤褐色の結晶性粉末であり、常温での安定性に優れ、結晶形により180～270°Cの融点を示します。メタノール、クロロホルム、ジメチルホルムアミドに対しては高い溶解性を示す一方で、アセトンには限られた溶解性しか持ちません。この溶解性特性は、配合設計を行う製剤科学者にとって極めて有用です。 リファンピシンは Mycobacterium tuberculosis 複合体に対する殺菌活性を有しており、 WHO必須医薬品リスト にも収載されるなど、世界的な結核治療における中核成分となっています。  無料サンプルレポートのダウンロードはこちら： https://www.24chemicalresearch.com/download-sample/294431/global-rifampicin-apis-forecast-market-2025-2032-718 市場概要と地域別分析 アジア太平洋地域がリファンピシンAPIの世界生産を主導しており、中国とインドが製造能力全体の65%以上を占めています。この優位性は、コスト競争力のある合成技術と原料の地理的近接性に起因しています。一方で、一部地域の品質管理への懸念から、規制市場向け輸出における監視強化の動きが進んでいます。 北米では、併用療法や院内感染予防の増加に伴い、堅調な需要拡大が続いています。欧州では EDQM認証 などの高い品質基準が導入されており、安定した需要が見込まれます。アフリカ市場は結核罹患率の高さから爆発的な成長可能性を有しており、ラテンアメリカではブラジルとメキシコが地域的な製薬拠点として台頭しています。 主な市場成長要因と機会 本市場の成長は以下の3つの主要因によって支えられています： 多剤耐性結核（MDR-TB...